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樂普凝血分析儀PT-M1-11

產(chǎn)品時間:2025-02-28

簡要描述:

樂普凝血分析儀PT-M1-11專用于凝血功能檢測的數(shù)字化分析設備,主要用于測量 凝血酶原時間(PT) 及計算 國際標準化比值(INR),廣泛應用于抗凝治療(如華法林用藥)監(jiān)測、術前篩查及凝血功能障礙診斷。

樂普凝血分析儀PT-M1-11

型號規(guī)格   

PT-M1-11

結構及組成/主要組成成分   

凝血分析儀由液晶顯示屏、按鍵、主板、上殼、下殼、電池盒蓋組成。

適用范圍/預期用途   

配套北京樂普診斷科技股份有限公司生產(chǎn)的凝血檢測卡共同使用,用于測定人體毛細血管全血的凝血酶原時間(PT)。

 樂普凝血分析儀PT-M1-11

一、產(chǎn)品概述

樂普PT-M1-11 是一款專用于凝血功能檢測的數(shù)字化分析設備,主要用于測量 凝血酶原時間(PT) 及計算 國際標準化比值(INR),廣泛應用于抗凝治療(如華法林用藥)監(jiān)測、術前篩查及凝血功能障礙診斷。


二、核心功能與參數(shù)

1.

檢測項目


PT(凝血酶原時間):評估外源性凝血途徑功能。

INR(國際標準化比值):標準化PT結果,指導抗凝藥物劑量調整。

2.

技術特點


檢測原理:光學凝固法(比濁法),通過光信號變化判定血液凝固時間。

樣本類型:全血/血漿(依試劑要求,通常為枸櫞酸鈉抗凝全血)。

檢測速度:單次檢測約1-2分鐘,支持快速批量處理。

自動化程度:一鍵操作,自動混勻、溫控、檢測及結果計算。

3.

適用場景


醫(yī)院科室:檢驗科、心內科、外科、急診等。

基層醫(yī)療機構:社區(qū)醫(yī)院、診所,滿足床旁快速檢測需求。

抗凝門診:為服用華法林患者提供定期INR監(jiān)測。

三、操作流程(簡化版)

1.

準備工作


開機預熱,檢查試劑有效期(通常2-8℃冷藏)。

采集靜脈血(按1:9與枸櫞酸鈉抗凝管混合)。

2.

樣本檢測


將混勻的全血樣本加入檢測杯/試劑條。

放入設備,選擇檢測項目(PT/INR),啟動分析。

3.

結果解讀


屏幕顯示PT(秒)及INR值,自動打印報告。

參考范圍:

PT:11-14秒(儀器/試劑差異需參照本地化標準)。

INR:目標值通常為2.0-3.0(根據(jù)患者病情調整)。

四、設備優(yōu)勢

1.精準高效

采用進口光學傳感器,誤差范圍≤±5%,符合ISO質量管理體系。

2.便捷操作

觸控屏界面,支持條碼掃描輸入患者信息,減少人為誤差。

3.經(jīng)濟實用

單次檢測成本低,試劑開放(兼容多品牌),適合高頻使用場景。

五、注意事項與維護

1.

樣本處理


避免溶血、脂血或氣泡,采血后2小時內完成檢測。

冷藏樣本需恢復至室溫后檢測。

2.

設備維護


每日使用后清潔樣本槽,定期進行光學通路校準。

每月運行質控品,確保檢測準確性(建議使用第三方質控液)。

3.

試劑管理


嚴格按說明書儲存(避光、防凍),開封后標明有效期。

六、臨床意義與誤區(qū)

INR監(jiān)測的重要性

INR過高(>4.0)提示出血風險,過低(<1.5)可能導致血栓。

常見誤區(qū)

忽略個體化目標值(如機械瓣膜置換患者需更高INR)。

未結合臨床表現(xiàn)(如出血傾向)孤立解讀數(shù)值。




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